Geltim 1mg/ml Ooggel 90 Ud

Op voorschrift
Geneesmiddel
Onmiddellijk beschikbaar
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Symptomatische behandeling van gestegen intra-oculaire druk bij: - oculaire hypertensie. - chronisch open-kamerhoekglaucoom.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof is timolol. 1 g gel bevat 1 mg timolol onder de vorm van timololmaleaat.  De andere stoffen zijn sorbitol, polyvinylalcohol, carbomeer 974P, natriumacetaat trihydraat, lysinemonohydraat, water voor injecties.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

U kan de druppels gewoonlijk blijven gebruiken, tenzij de bijwerkingen ernstig zijn. Als u ongerust bent, raadpleeg een arts of apotheker. Stop het gebruik van Geltim niet zonder uw arts te raadplegen.

Zoals andere geneesmiddelen die gebruikt worden in de ogen, wordt timolol maleaat opgenomen in het bloed. Dit kan identieke bijwerkingen veroorzaken als deze die bij 'intraveneuze' en/of 'orale' toediening van bètablokkers worden waargenomen. De incidentie van bijwerkingen na lokale toediening in de ogen is lager dan als geneesmiddelen bijvoorbeeld via de mond worden ingenomen of geïnjecteerd worden. De vermelde bijwerkingen zijn reacties die waargenomen worden binnen de klasse van bètablokkers indien ze gebruikt worden voor de behandeling van oogaandoeningen:

 Gedissemineerde erythemateuse lupus, gegeneraliseerde allergische reacties met inbegrip van een zwelling onder de huid (die kan optreden in gebieden zoals het gezicht en de ledematen en die de luchtwegen kan afsluiten, wat kan leiden tot slik- of ademhalingsmoeilijkheden), netelroos (of jeukende huiduitslag), gelokaliseerde en gegeneraliseerde huiduitslag, jeuk, ernstige plotselinge levensbedreigende allergische reactie.

 Lage bloedsuikerspiegels.

 Slaapmoeilijkheden (insomnia), depressie, nachtmerries, geheugenverlies, hallucinatie.

 Flauwvallen, beroerte, verminderde bloedtoevoer naar de hersenen, toename van de tekens en symptomen van myasthenia gravis (spierstoornis), duizeligheid, ongewone sensaties (zoals tintelingen) en hoofdpijn.

 Tekens en symptomen van oogirritatie (bijv. brandend, stekend of jeukend gevoel, tranen, roodheid), roodheid van het oogbindvlies, ontsteking van het oogbindvlies, ontsteking van het ooglid, ontsteking van het hoornvlies, wazig zicht en loskomen van de laag onder het netvlies die bloedvaten bevat na een filtratiechirurgie wat kan leiden tot gezichtstoornissen, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, droge ogen, erosie van het hoornvlies (beschadiging van de voorste laag van de oogbol), neerhangen van het bovenste ooglid (waardoor het oog half gesloten is), dubbel zicht, veranderde refractie (soms door stopzetting van de behandeling met miotische druppels).

 Trage hartslag, pijn op de borst, hartkloppingen, oedeem (vochtophoping), verandering in het ritme of de snelheid van de hartslag, congestief hartfalen (hartaandoening met kortademigheid en zwelling van de voeten en benen als gevolg van vochtophoping), een type hartritmestoornis, hartaanval, hartfalen, kramp in benen en/of pijn in de benen bij het lopen (claudicatie).

 Lage bloeddruk, fenomeen van Raynaud, koude handen en voeten.

 Vernauwing van de luchtwegen in de longen (voornamelijk bij patiënten met een vooraf bestaande aandoening), ademhalingsmoeilijkheden, hoest.

 Smaakstoornissen, misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, droge mond, buikpijn, braken.

 Haaruitval, huiduitslag met een wit zilverachtig uitzicht (psoriasiforme rash) of verergering van psoriasis, huiduitslag.

 Spierpijn, niet als gevolg van inspanning.

 Seksuele disfunctie, verminderde libido, impotentie.

 Spierzwakte/vermoeidheid.

 Positieve resultaten in antinucleaire antilichamen.

De contra-indicaties van bètablokkers toegediend via algemene weg moeten in acht genomen worden, hoewel er zelden systemische bètablokkerende effecten worden waargenomen na oculair indruppelen:
- overgevoeligheid voor timololmaleaat, voor andere bètablokkers of voor of voor (één van) de hulpstof(fen),
- astma, chronisch obstructief longlijden, antecedent van astma, bronchiale hyperreactiviteit en ernstige allergische rhinitis,
- hartinsufficiëntie onvoldoende gecontroleerd met behandeling,
- cardiogene shock,
- tweede- en derdegraads atrioventriculaire blocks zonder pacemaker,
- Prinzmetal angina,
- sinusziekte (inclusief sino-atriale block),
- bradycardie (< 45 tot 50 slagen per minuut),
- ziekte van Raynaud en perifere circulatoire stoornissen,
- onbehandeld feochromocytoom,
- hypotensie,
- corneadystrofie,
- combinatie met floctafenine (zie rubriek: "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie"),
- combinatie met sultopride (zie rubriek: "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie").

Volwassenen

  • 1 druppel in aangetaste oog (of ogen), 1 x per dag 's morgens

Toedieningswijze

  • De ooggel moet in de conjunctivazak ingedruppeld worden
  • Een verpakking is bestemd voor éénmalig gebruik en bevat voldoende gel om beide ogen te behandelen
  • Vermijd dat de tip van het druppelflesje in contact komt met het oog en de oogleden
  • De ooggel onmiddellijk na de eerste opening gebruiken
CNK2529618
OrganisatiesCSP BENELUX, Thea Pharma
MerkenThea Pharma
Breedte91 mm
Lengte181 mm
Diepte76 mm
Hoeveelheid verpakking90
Actieve ingrediëntentimolol maleaat
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)